近年来，随着全球肥胖人群的不断增加，体重管理已成为公众健康和医学研究的热点领域。传统的饮食控制与运动干预虽有效，但长期依从性差，因此药物治疗成为重要的辅助手段。尤其是在GLP-1受体激动剂等新型药物推出后，减重治疗进入了全新阶段。本文将介绍几款具有代表性的创新减重药物，展示其研发进展与临床效果，为广大患者和医疗工作者提供参考。

一、玛仕度肽

研发企业：信达生物与礼来制药联合开发

最新进展/特点：

玛仕度肽是全球首个进入注册临床的GCG/GLP-1双受体激动剂，作为一种胃泌酸调节素类似物，不仅能通过GLP-1R促进胰岛素分泌、降低血糖，还能通过GCGR增加能量消耗，增强减重效果并改善肝脏脂肪代谢。该药已于2025年6月获中国国家药监局批准上市，适用于BMI≥28 kg/m²的肥胖或BMI≥24 kg/m²伴有合并症的超重成人患者。

减重效果：

在平均BMI为34.3 kg/m²的中国肥胖人群中，9mg剂量治疗24周后，相对于安慰剂减重幅度达15.4%（约14.7kg），展现出潜在同类最优疗效。

二、替尔泊肽

研发企业：礼来制药

最新进展/特点：

替尔泊肽是一种GIP和GLP-1双受体激动剂，已在美国和欧洲获批用于2型糖尿病和肥胖治疗。其多重机制在降糖和减重方面均表现出色，尤其适用于伴有心血管风险的肥胖患者。

减重效果：

在SURMOUNT-1研究中，最高剂量（15mg）治疗72周后，患者体重下降达21%（vs. 安慰剂组仅3%），疗效显著。

三、司美格鲁肽

研发企业：诺和诺德

最新进展/特点：

司美格鲁肽是一种GLP-1类似物，已有口服和注射两种剂型，广泛应用于2型糖尿病和肥胖治疗。其长效作用机制可显著抑制食欲、延缓胃排空。

减重效果：

在STEP-1临床试验中，每周一次2.4mg注射治疗68周，患者平均体重下降14.9%（vs. 安慰剂组2.4%）。

四、Danuglipron

研发企业：辉瑞

最新进展/特点：

Danuglipron是一种口服小分子GLP-1受体激动剂，目前处于Ⅲ期临床阶段。其口服给药方式相比注射剂更具便利性，有望提高患者依从性。

减重效果：

Ⅱ期研究显示，每日两次给药16周后，患者体重较安慰剂组多下降5—6%，具显著统计学差异。

五、MariTide

研发企业：安进

最新进展/特点：

MariTide是一种双特异性肽类药物，可同时靶向GIPR和GLP-1R，每月一次给药频率为其突出优势。目前处于Ⅱ期临床，初步数据显示其减重效果持久且安全性良好。

减重效果：

早期临床试验中，单次给药后12周内体重下降可达7—8%，优于安慰剂组。

结语

随着多靶点激动剂、口服制剂以及长效给药技术的不断突破，减重药物正朝着更高效、更安全、更便捷的方向发展。玛仕度肽、替尔泊肽、司美格鲁肽等创新药物的成功研发与上市，不仅为患者提供了更多选择，也推动了体重管理领域的整体进步。未来，我们期待更多个体化、综合化的治疗方案涌现，真正实现科学减重、健康生活。