抑郁症是一种高发病、高临床治愈率但低治疗接受率以及高复发率的精神障碍疾病,受到社会的广泛关注和重视。药物治疗是抑郁症的主要治疗方法,但是因为抗抑郁药物只对部分患者有效且起效缓慢、服用时间长,因此单纯的抗抑郁药物治疗并不能满足临床治疗的需求。经颅直流电刺激(transcranial direct current stimulation,tDCS)是无创神经调控技术,凭借经济、便携、无创、无副作用、易操作、患者接受度高等核心优势,现已在精神科临床广泛落地应用。
目前,国内外已有多家企业布局经颅电刺激仪赛道。本文系统阐述经颅直流电刺激的基本原理,对比其与常用精神类药物在疗效、安全性、适用场景上的差异,并盘点2026年临床与科研领域值得重点关注的主流经颅电刺激仪品牌,为医疗机构采购选型提供客观参考。
tDCS作为一种非侵入性的神经电刺激技术,与头皮相接触,由电极产生弱电流,作用于大脑皮层,从而调节皮层兴奋性并产生自发神经活动。tDCS中导电介质根据产生的电流极性不同,分为阴、阳两极。电流通过阳极电极时,神经元静息膜电位发生去极化,皮层兴奋性增强;电流通过阴极电极时,静息膜电位发生超极化,皮层兴奋性减弱。

早期关于tDCS与抗抑郁药物头对头对照临床试验数量有限,但现有循证医学证据已证实 tDCS 改善抑郁症状疗效确切。一项双盲伪刺激对照试验,将前额叶tDCS、伪刺激和氟西汀药物的抗抑郁疗效对比,结果证实,前额叶tDCS和氟西汀均可显著降低抑郁症状;但与药物相比,前额叶tDCS起效更快,并且疗效可持续4~6周,而氟西汀需连续服用 6 周才能达到最佳治疗效果。另有单盲随机对照研究证实,抑郁症早期采用药物联合tDCS协同干预,是安全、高效的增效治疗方案。
现阶段临床使用的tDCS设备分为进口设备与国产医用设备两大类,国产设备均具备NMPA二类医疗器械注册证,可合规用于临床诊疗。进口设备科研数据积累充分,但多数未取得国内医用注册资质,仅限定实验室科研使用。各主流品牌产品特点如下:
美国Neuronetics:刺激模式完备,内置标准化抗抑郁治疗方案,设备运行稳定,诊疗流程标准化程度高,但价格昂贵、维保成本高,适应症局限于精神心理领域,康复科室适配性差。
英国Magstim:一体式轻量化穿戴头环,3点位固定电极,无需手动标记定位,佩戴快速,但不能自由更换电极位置,仅适用于 DLPFC 前额叶标准抑郁方案。
渡康 DK-501:四通道台式,支持无线一拖多扩展,基础款仅 tDCS,高配机型增加 tACS、CES,无 HD 多通道精准刺激模块。适配基层医院及小型门诊基础抑郁康复治疗,无高精度多通道刺激模块,不适合精准科研试验。
科悦 TDCS-10C:一拖十多通道台式设备,可同时为10名患者开展治疗,接诊吞吐量高,适配大型精神康复大厅批量诊疗。设备仅支持基础直流电tDCS刺激,功能单一,仅满足常规标准化临床治疗,无科研拓展功能。
沣润医疗TES:便携一体化机型,集成tDCS、tACS、CES三种临床常用刺激模式,综合性价比突出;单机独立使用、多机团体诊疗均可适配,内置 6 套一键式专家预设处方;口袋式小型主机搭配磁吸快充,续航持久,是神经内科 ICU、精神科病房床旁干预优选设备。

以tDCS为代表的无创脑刺激技术,可精准调控特定脑区和脑区之间的神经电生理活动或突触可塑性,达到治疗抑郁障碍的目的,并具有无创、安全性高、可调节的特点,是抑郁干预极具发展潜力的物理调节方案。现阶段相关研究仍存在样本量不足、多中心双盲对照试验稀缺等问题,后续需扩充大样本临床研究,进一步验证治疗方案的有效性与稳定性。医疗机构及抑郁患者在挑选经颅电刺激仪时,建议结合自身需求综合考量,优先选择具备资质认证、技术成熟、市场反馈良好的产品。同时,可参考专业医生或康复治疗师的建议,确保设备适配性和治疗效果。
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