哈喽，大家好，今天小墨这篇评论，主要来分析过敏竟能抗癌，肥大细胞变身肿瘤轰炸手的新发现。

提到过敏，不少人都满是无奈。可能是春天沾了花粉就喷嚏不停，可能是吃了口海鲜就浑身起红疹，更甚者还会呼吸困难。

这种让身体频频“小题大做”的生理反应，一直被当成健康路上的绊脚石。但谁能想到，在科学家的巧妙改造下，这个让人头疼的“麻烦精”，居然能摇身一变成为对抗癌症的精锐奇兵。

从过敏元凶到抗癌尖兵：肥大细胞的逆袭之路

要搞懂这波操作的精妙所在，咱们得先认识下过敏反应的核心角色，也就是肥大细胞。在咱们的免疫系统里，肥大细胞就像个脾气火爆的哨兵，表面布满了能结合免疫球蛋白E（IgE）的受体，内部还装着满是炎症因子的“弹药库”。

平时只要接触到花粉、尘螨这类过敏原，IgE抗体就会和肥大细胞表面的受体结合，让它进入“致敏”状态。

一旦再次碰到过敏原，致敏的肥大细胞就会立刻“脱颗粒”，释放出组胺等物质，这也就引发了咱们熟悉的过敏症状。长期以来，医学界都在想办法抑制它的活性来治疗过敏。

但浙江大学顾臻教授、俞计成教授团队，联合中国医科大学附属第一医院刘福囝教授团队却反其道而行之。他们觉得，既然肥大细胞识别过敏原时又敏锐反应又剧烈，为啥不能让它去识别并攻击癌细胞呢？

2025年12月10日，这项重磅研究成果刊登在了国际顶级学术期刊《细胞》上，光明网等官方媒体也第一时间进行了报道。

团队并没有对肥大细胞进行复杂的基因改造，而是用了更简单经济的“致敏”方式。他们用特定的肿瘤抗原特异性IgE抗体处理肥大细胞，让它表面装上了能精准识别肿瘤的“导航雷达”。这下肿瘤细胞在这些改造后的肥大细胞眼里，就成了必须攻击的“超级过敏原”。

化身运兵车：装载病毒发起精准围剿

光让肥大细胞能识别肿瘤还不够，科学家们还把它改造成了“运兵车”，在它内部装载了溶瘤病毒。这种病毒的特殊之处在于，它能特异性地杀伤肿瘤细胞。新华网报道中提到，这种设计巧妙解决了溶瘤病毒临床应用的难题。

原来溶瘤病毒如果直接瘤内注射，很难触及深层组织和转移病灶；要是静脉注射，又容易被血液中的抗体中和，靶向性特别差。而肥大细胞这个天然载体，能很好地保护溶瘤病毒穿越体内的复杂环境，避免被提前消灭。

当这支武装好的“IgE致敏肥大细胞”部队被注入体内后，就会凭借表面的IgE抗体，精准找到肿瘤组织并聚集在周围。一旦接触到肿瘤抗原，它们就会启动“脱颗粒”反应，释放出里面的溶瘤病毒。这些病毒会立刻感染并裂解癌细胞，这就是第一波攻击。

更关键的是，脱颗粒释放的趋化因子和炎症介质，会像“召集令”一样，吸引大量免疫系统的主力杀伤细胞，比如CD8+T细胞，涌入肿瘤组织。

中国新闻网的报道里提到，这个过程能把免疫反应微弱的“冷肿瘤”，变成免疫反应活跃的“热肿瘤”，引发针对癌细胞的级联免疫反应。简单说，就是在肿瘤内部诱发了一场精准的“局部过敏风暴”。

疗效初显：从实验室到临床的探索之路

这项全新的治疗策略，在多个癌症模型中都展现出了令人振奋的疗效。在黑色素瘤、肺转移瘤，还有难治的三阴性乳腺癌小鼠模型中，装载了溶瘤病毒的致敏肥大细胞，都显著抑制了肿瘤生长，有的甚至实现了肿瘤消退。

为了验证临床转化的可行性，团队还构建了更复杂的人源化模型。他们用患者来源的HER2阳性肿瘤异种移植物，配合携带抗HER2 IgE的人源肥大细胞进行治疗。

澎湃新闻报道了这次实验的结果，治疗后不仅人源肿瘤的生长被有效抑制，肿瘤内部T细胞的活性也显著提升，而且没有出现明显副作用。

和现在大热的CAR-T细胞疗法比起来，这种新策略有着明显的优势。CAR-T疗法需要对T细胞进行复杂的基因工程改造，不仅成本高昂，制备周期还很长。而“致敏肥大细胞”技术不用进行基因编辑，只需在体外用特异性IgE抗体“孵育”就行，制备起来更简单、快速也更经济。

更值得一提的是，IgE抗体的多样性意味着，通过更换不同的抗体，这种疗法可以针对不同类型的肿瘤，通用性和拓展潜力都极强。

顾臻教授也表示，每位患者的肿瘤抗原都可能成为引导肥大细胞的“过敏信号”，有望实现量身定制的肿瘤过敏免疫疗法。而且这个递送平台还能装载小分子、蛋白抗体等多种药物，前景十分广阔。