2025年版第16期《全球药研新动态》
新鲜出炉!
全球新药批准概况
2025年9月上半月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准新药申请(NDA)3个。欧洲药品管理局(EMA)和日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)均无批准新药。
数据来源:Pharma ONE药物研发大数据平台,中国医药工业信息中心
全球药品研发概况
2025年9月上半月,全球进入注册前阶段的新药有4个,其中包括4个新化学实体(NCEs)。
数据来源:Pharma ONE药物研发大数据平台,中国医药工业信息中心
中国药品注册申报概况
2025年9月上半月,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)共受理新注册申请743件(按受理号计,一次性进口申请除外),具体情况如下图。
统计申报临床的药品数量,CDE新受理临床申请169件(按受理号计),其中国产药128件、进口药41件。
统计申请上市的药品数量,CDE新受理生产/上市注册申请共239件(按受理号计),其中国产药221件、进口药18件。
数据来源:Pharma ONE药物研发大数据平台,中国医药工业信息中心
中国药品批准概况
2025年9月上半月,国家药品监督管理局(NMPA)共批准药品上市申请240件。其中,国产药品232件,进口药品8件。
国产药涉及涉及160个品种,其中包括157个化药,2个生物制品, 1个中药。
进口药品上市申请8件。按产品名称计,涉及6个品种,其中包括5个化药、1个生物制品。
数据来源:Pharma ONE药物研发大数据平台,中国医药工业信息中心