抗癌新突破：中山大学研究团队发现革命性药物，为晚期癌症患者开辟治疗新路径
中山大学研究团队发现革命性药物，为晚期癌症患者开辟治疗新路径！9月13日至17日，2024年欧洲肿瘤内科学会年会在西班牙巴塞罗那举行。在这场汇集全球肿瘤学界精英的盛会上，中山大学肿瘤防治中心的张力教授和赵洪云教授团队带来了一项振奋人心的研究成果——新型B7H3抗体偶联药物YL-201在晚期实体瘤治疗中取得显著疗效，为晚期癌症患者开辟治疗新路径。
在9月13日的新兴疗法优选口头报告专场中，张力教授和赵洪云教授团队展示了这一新型药物的I期临床试验初步结果。YL-201作为一种新型B7H3靶向抗体药物偶联物，在首次人体临床试验中便展现出了卓越的疗效和良好的安全性。B7H3作为肿瘤免疫治疗的热门靶点，在多种肿瘤中高表达，YL-201的创新之处在于其采用了TMALIN可裂解连接子设计，携带I型拓扑异构酶抑制剂，DAR值高达8。
在纳入312例患者的I期临床试验中，YL-201在多线治疗失败后的实体瘤患者中显示出了令人瞩目的疗效。特别是在广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌、野生型非小细胞肺癌和食管鳞癌等多种肿瘤的治疗中，YL-201的整体有效率达到了45%，疾病控制率高达84%。
特别值得一提的是，对于广泛期小细胞肺癌患者，YL-201的有效率达到了68%，中位无进展生存期为6.2个月，中位疾病缓解期为5.7个月。此外，对于脑转移的小细胞肺癌患者，YL-201的有效率达到了52%。
在安全性方面，YL-201的3级及以上药物相关不良反应发生率为51%，以血液学毒性为主，但这些毒性反应均可进行有效管理和控制。免疫性间质性肺炎的发生率不足1%，进一步证实了YL-201的安全性和可控性。
YL-201的研究成果不仅在学术界引起了广泛关注，也受到了国外媒体的高度评价。加拿大玛格丽特公主肿瘤中心的Lillian L Siu教授在讨论中提到，YL-201在小细胞肺癌治疗中展现出了惊人的有效率，且在鼻咽癌、淋巴上皮瘤样癌和腺癌中均有出色的表现。
随着YL-201 I期临床研究的积极成果，研究者和申办方已经开始准备后续的III期临床试验，特别聚焦于小细胞肺癌和鼻咽癌的二线治疗，甚至有望探索一线治疗的可能性，为初治患者提供新的治疗选择。这一研究成果，不仅为肿瘤患者带来了新的希望，也为肿瘤治疗领域的发展贡献了重要的科学力量。
文 | 记者 陈辉
图 | 受访者提供