GLP-1是一种由肠道分泌的激素，可通过激活GLP-1R调节食欲和胰岛素分泌。GLP-1R激动剂目前被广泛应用于2型糖尿病和肥胖症的治疗。近年来有研究表明，GLP-1R激动剂在心血管疾病、肝脏疾病和神经退行性疾病中均展现出了治疗潜力。然而，Semaglutid（司美格鲁肽）是否具有延缓衰老的作用尚未知晓。

2026年9月2日，来自美国加州大学伯克利分校的Danica Chen 团队在Nature发表题为 “Late-life semaglutide treatment slows ageing and extends lifespan in female mice”的研究论文。该研究表明，胰高血糖素样肽-1受体（glucagon-like peptide-1 receptor，GLP-1R）激动剂 Semaglutide（司美格鲁肽，Ozempic 和 Wegovy 的活性成分）处理可改善老年雌性小鼠身体机能、代谢状态和认知功能，并延长其寿命。

研究人员以20月龄的老年雌性小鼠为实验对象，每日给予其Semaglutide 或生理盐水（对照）注射。结果显示，Semaglutide 治疗组小鼠中位存活天数可达834天，相较对照组742天，其寿命显著延长。在小鼠接受3个月注射后，研究人员对其进行了多项与衰老相关的功能指标检测。

结果显示，Semaglutide 组小鼠的身体机能、代谢状态和认知功能均得到改善，同时在新环境中的活动和探索行为也有所增加。进一步研究发现，Semaglutide 治疗可改善多项衰老相关指征，包括炎症、细胞衰老、线粒体功能障碍，以及干细胞功能障碍等。此外，研究人员还观察到，Semaglutide 可改善小鼠海马齿状回中的神经干细胞衰老，增加神经发生，为此前关于GLP-1类药物可能治疗神经退行性疾病的研究提供了直接证据。

卡路里限制（calorie restriction，CR）是衰老研究领域最经典的干预手段之一。已有研究表明CR能够改善多种物种的健康状况并延长寿命。由于GLP-1R激动剂能够明显减少热量摄入，因此研究人员进一步比较了CR与Semaglutide在延缓机能衰退方面的差异。

研究结果发现二者在改善小鼠运动能力等方面没有明显差异，但Semaglutide组小鼠在空间记忆和血糖调控方面均有更好表现。该结果提示Semaglutide延缓机体衰老的作用不完全是通过减少能量摄入，其相关机制仍待进一步探索。研究人员同时强调，要明确Semaglutide 对人类衰老进程及寿命的影响，仍需开展长期临床研究加以验证，尤其是在尚未被诊断为肥胖症或衰老相关疾病的老年人群中。