文 | 妆颜

最近两年，抗老产品在很多品牌的收入里还是大头，但能真正撑起“新品溢价”的东西越来越少。

配方做得越来越复杂，原料成本不断抬高，单品在市场上的热度周期却在变短。很多团队的直观感受是：再做几轮轻配方升级，消费者端的肤况改善已经很难拉出明显差距了。与其继续在表层打转，不如承认一个现实——如果不去处理皮肤底层结构，后面所有动作都会被对冲掉。

顺着这个问题往下追，基本都会落到同一个起点：真皮层那套支撑和传导系统。在皮肤专业语境里，这套系统被归到细胞外基质（ECM）。

可以把它理解成真皮里的“脚手架加指挥中心”，由胶原蛋白、弹性蛋白、透明质酸和蛋白多糖织成一张网，一边负责撑起轮廓和弹性，一边负责把修复、再生信号传下去。一旦这张网开始塌，细胞接收指令的效率就会明显下降，细纹、松弛、暗沉会一起放大，抗老从做加法变成被动救火。

▍细胞外基质（ECM）拆解

过去十多年，围绕 ECM 做文章的，其实主要还是再生医学和医美端。海肌理背后的爱博体系，从 2013 年拿到鱼皮胶原医用级制备专利开始，就一直在用这套原料和工艺做创面修复、术后护理等产品，本质上就是在和这张细胞外基质的网打交道。

真正难的是，把这类技术从医药搬到日常护肤场景。原料成本要压到消费者可接受的价位，安全边界要按长期日用的标准重算，剂型也要从注射、敷贴转成精华、面霜这一套。这几道关卡叠在一起，就决定了： 很多品牌现在可以在传播层面谈 ECM，但要做到有自研技术、有真实应用场景，落到可持续的消费级产品，其实门槛非常高。

对海肌理来说，做抗老产品的第一步不是去挑选热门成分，而是把这些本来用在手术修复、组织再生里的材料，拆解成可以进入化妆品备案、适合长期日用的版本。

高浓度胶原承担的是最基础的结构任务。一方面为已经流失的 ECM 补足原材料，另一方面通过提升胶原和弹性蛋白表达，让真皮重新启动自我合成。这一块本身来自医用胶原产线，在专利工艺下完成脱色、脱腥和深度纯化，分子量与皮肤相容性都做了长期验证，对后续渗透和稳定性是前提条件。

全谱透明质酸和可溶性蛋白多糖，则更像是这张网的环境调节器。不同分子量的透明质酸覆盖表层到真皮的多个深度，既维持水分，又改善基底膜状态，为胶原和弹性纤维提供更稳定的微环境。

蛋白多糖成分来源于深海软骨材料，在细胞实验中可以促进角质形成细胞和成纤维细胞的增殖与迁移，等于在脚手架上不断补新的连接点，让网的弹性和回复力更强。

在此基础上， 海肌理加入了自研 PDRN 及舒缓修护成分。PDRN 的作用不只在于胶原生成，更重要的是参与修复受损 DNA、改善细胞微环境，再配合泛醇、依可多因等成分，减少环境应激对 ECM 的持续消耗。对很多既想抗老又容易泛红、刺痛的人群来说，这一层是成分能不能落地的关键。

针对更表层的动态纹，配方中叠加了乙酰基六肽 8 这类舒缓表情纹路的成分，让配方从结构层、信号层到肌肉收缩层形成一个相对完整的闭环。相比只做即时填充或短效平滑，这种组合更接近一个小范围的再生方案，目标是让细纹和松弛的出现速度整体放缓。

▍ 乙酰基六肽8拆解

从剂型上看，海肌理延续了品牌一贯的医研路径，选择用次抛来承载这套配方。背后是制药端 BFS 一体无菌灌封设备和十万级净化车间，在无防腐体系下尽可能稳定活性原料，降低敏感肌使用时的额外负担。

临床数据层面，海肌理给出的结果覆盖了水分、弹性、光泽和皱纹多个维度。在第三方华测检测的功效评估中，30名25-50岁敏感肌受试者连续使用 ECM 胶原次抛7天和28天后，角质层含水量、皮肤弹性、紧致参数以及皱纹长度和数量、毛孔数量等指标均有不同程度下降或提升，部分项目达到统计学显著水平，同时整个测试周期内未观察到不良反应，样品被判定为温和无刺激且适合敏感肌使用。

在连续使用一到四周的周期内，皱纹长度和数量的下降、水润度和弹性的提升，整体趋势是循序渐进而不是短期拉高再回落。这种曲线与 ECM 重建的逻辑一致，更像是一个缓慢修复的过程，而不是一次性填充。

对行业而言，真正值得关注的并非某一个成分或某一条效果数据，而是这一套组合背后的思路。ECM 被提出作为新的衰老标志后，抗老话题从单点成分竞争，开始转向结构和环境的全面管理。海肌理的 ECM 胶原次抛，用一个相对完整的成分、专利和工艺组合，给出了如何在日常护肤中落地 ECM 概念的样本。

这也意味着，接下来在功效护肤赛道上，谁能在原料自研、临床验证和剂型设计之间建立真实闭环，谁就更有机会抓住下一轮抗老需求。

如果说过去几年的竞争，是围绕某一类明星成分展开，那么 ECM 代表的是另一个方向的起点，即回到底层结构，先把网织密，再谈用多少成分去填。海肌理交出的这份答卷，还会有空间继续打磨，但至少把题目从一个点，改成了一整块肌肤的底层系统。