受限四载的NMN，终于迎来“松绑”的曙光？

对于关注抗衰领域的人来说，12月10日绝对是值得铭记的一天。当天，美（FDA）正式官宣，推翻2022年的原有决定，明确NMN可作为膳食补充剂；无独有偶，澳大利亚（TGA）也同步跟进，将NMN纳入法定“补充药物成分清单”。

全球两大权威监管机构接连为NMN“开绿灯”，瞬间点燃全球市场热情。各大社媒上，近年大热的一些以NMN为核心的抗衰科技讨论度也持续增高。这场迟到四年的“放行”，是否意味着全民抗衰的时代真的要来了？

一、潜力巨大，NMN市场已在爆发前夜

NMN究竟是什么？简单来说，它是合成一种维持活力必需的辅酶“NAD+”的关键前体物质。早在2013年，哈佛学院就认证过，补充NMN能快速提升体内NAD+水平，从而激活长寿蛋白、改善线粒体功能，最终实现维持活力、延缓衰老的效果。

这样有明确科学背书的物质，自然在抗衰领域热度高居不下，也因此招来了多方势力的关注。尤其是美企业与膳食补充剂企业，双方都希望通过FDA认证将NMN纳入自身品类麾下，从而抢占更大的市场份额。2022年，美Metro International Biotech更是直接向FDA申请禁止将NMN列为膳食补充剂，结果导致了NMN自2022年起在FDA那里始终遭遇“限流”，直到近日才被放行。

不过，这也恰恰印证了NMN在抗衰市场的巨大潜力。

而在美澳纠结博弈时，全球其实已有多个地区为NMN放行。加拿大、日本以及香港等地区，早已明确NMN可作为膳食补充剂或食品。港企Ts开发的“溢~生~好”等相关科技，已趁此机会在当地市场持续走热，百万人更是接连给出正面反馈，称“找回年轻状态”。

据最新数据显示，2025年全球NMN市场规模将突破65亿美元，年复合增长率高达44.4%。种种信号都表明，NMN市场已站在爆发前夜。

二、两大因素助力，全球市场新一波大潮终将来袭？

FDA的批准意味着NMN终于可以在美“冠冕堂皇”地摆上各大商超的膳食补充剂货架；而澳大利亚TGA将其纳入“补充物成分清单”，则进一步明确了NMN的科学有效属性，为其在全球更多地区的准入扫清了障碍。

东风已至，技术突破则为市场爆发提供了核心动力。过往的NMN的“瓶颈”在于层次不齐的纯度与吸收效率，这大大影响了其市场化进程，但这一难题近年已由港企Ts和生科领域前沿科学家杰弗里·霍尔联手解决。

据公开报道，双方共建的研发团队通过自创的酶法加工技术，将NMN制取纯度从行业常见的80%提升至99.9%，并成功落地于旗下“溢~生~好”科技，实现市场推广。高纯度带来了高吸收效率，和快速转化甚至其价格也凭借量产优势，从万元被压到三位数区间。据悉，该项技术成果已通过FDA、SGS等多项认证，成为行业技术升级的标杆。

壁垒破除，技术瓶颈突破，双重利好叠加之下，NMN市场的下一波全面爆发已是势在必行。从区域到全球普及，从少数人的“抗衰选择”到大众的“健康优选”，NMN正开启抗衰市场的全新篇章。

三、全民抗衰时代，已在路上

从四年受限到美澳双认证放行，NMN的市场进程虽有波折，但最终走向了“合规化、规范化”的正轨。而这场行业变革的背后，是全球消费者对健康抗衰的迫切需求，是老龄化社会下“主动健康”理念的普及。

据专业机构预测，未来五年，NMN市场年复合增长率预计达15%，将成为全球NMN市场增长的腹地。当市场为行业护航，技术为效果赋能，全民抗衰的时代，或许已悄然在路上。