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在当今社会，肥胖已不再仅仅是一个外在形象的问题，它已然成为全球性的健康危机。世界卫生组织的数据显示，全球肥胖人口在过去几十年间呈爆炸式增长，肥胖相关疾病如心血管疾病、糖尿病、高血压等的发病率也随之攀升。这不仅给个人健康带来了沉重负担，也对社会医疗资源造成了巨大压力。在对抗肥胖的漫长征程中，人们尝试了无数方法，从节食、运动到手术治疗，但效果往往因人而异，且难以长期维持。 如今，随着医学科技的飞速发展，减重药这一领域迎来了前所未有的突破，为肥胖患者带来了新的曙光。

8月7日，礼来公司公布其口服减肥药Orforglipron三期临床ATTAIN-1的积极结果： 受试者在使用最高剂量(36mg)的Orforglipron治疗72周后，平均减重12.4kg，减重幅度达12.4%。此外，Orforglipron最高剂量组体重减轻≥10%的参与者比例达59.6%，体重减轻≥15%的参与者比例达39.6%。

尽管减重幅度(12.4%)略低于诺和诺德口服司美格鲁肽50mg剂量的17.4%(68周数据)，但Orforglipron作为全球首个完成肥胖三期研究的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂， 具有服用方便(不受饮食和饮水限制)、易于生产和包装等优势。

当前全球抗肥胖药物市场由诺和诺德主导。根据诺和诺德2023年一季报，截至2023年2月利拉鲁肽和司美格鲁肽已经占据全球抗肥胖药物89%市场份额。

然而，礼来凭借替尔泊肽(Tirzepatide)在注射剂领域的成功(2023年全球销售额超50亿美元)，正通过Orforglipron布局口服赛道，形成"注射+口服"双线产品矩阵。市场分析认为，若Orforglipron定价合理，其便捷性优势可能吸引部分对注射剂抵触的患者群体。

回看我国减重药市场：

近年来，随着经济快速发展和人们生活水平的改善，我国肥胖患者数量显著增加。国家卫健委数据显示，我国成年居民超重/肥胖率超50%，6-17岁儿童青少年达19%，6岁以下儿童达10.4%。庞大需求驱动下，GLP-1靶点药物成为市场焦点。因此，对于超重和肥胖患者的体重控制成为迫切的临床需求。

利拉鲁肽作为首个获批的国产GLP-1类减重药，2021年销售额达16.89亿元，同比增58.44%， 2022年略有下滑至16.02亿元，约占全球利拉鲁肽销售额5.9%。

业内预计，随着Orforglipron等创新药进入中国市场，结合本土药企的仿制药布局，GLP-1类药物渗透率将进一步提升。但价格敏感度较高、医保覆盖范围有限等因素，仍可能制约市场爆发速度。