原创 青白视角 青白视角
2026年1月9日 19:00 美国
本次分享一篇2026年1月3日发表于Nature旗下的眼科权威期刊《Eye》专题评论文章,由欧洲跨学科研究团队---利物浦大学心血管科学中心,联合丹麦奥尔堡大学、英国伯明翰眼科中心等多家机构完成,通讯作者为著名心血管学者Gregory Y. H. Lip教授。全文聚焦心房颤动(AF)与老年性黄斑变性(AMD)的潜在关联,为临床诊疗与系统性疾病研究提供了重要视角。


研究背景聚焦两种“年龄相关疾病”的交汇点:老年性黄斑变性(AMD)是发达国家不可逆视力损害的首要原因之一,而心房颤动(AF)是全球最常见的心律失常,会显著增加卒中与死亡风险。值得关注的是,两者共享大量危险因素与病理基础,其中危险因素包括高龄、高血压、动脉粥样硬化、血脂异常等,病理基础则涵盖氧化应激与慢性炎症、内皮功能障碍、VEGF等血管生成因子异常,且这些机制均符合Virchow血栓形成三要素相关机制。基于此,研究团队提出了关键问题:
AMD与AF的共现,究竟只是“年龄叠加的巧合”,还是一种被忽视的系统性疾病关联?

图示:心房颤动与年龄相关性黄斑变性的共同病理生理机制及危险因素
为解答这一疑问,作者系统梳理了当前最具代表性的三项人群研究并进行汇总分析。

表示:总结了目前针对房颤与 AMD 关联性的相关研究结果。一项纳入冠状动脉造影患者的横断面研究显示,在单因素分析中,早期 AMD(即干性 AMD,仅表现为玻璃膜疣形成)与房颤存在显著相关性。对 INSPIRE 前瞻性血管造影数据库的分析结果表明,在平均 5.9 年的随访期内,房颤患者的 AMD 长期发病率显著高于非房颤患者(2.1% vs. 1.2%)。
针对这一关联,研究提出了相应的机制解释:两种疾病实质上属于系统性血管-炎症-代谢异常在不同器官的表现。视网膜微血管与脑、心脏微血管具有相似性,VEGF、炎症因子、内皮功能紊乱等病理变化贯穿两种疾病的发生发展过程,同时血流动力学异常、微血栓环境与缺氧反应形成恶性循环。这一机制也表明,AMD不再只是单纯的眼病,而是反映全身血管健康状况的“窗口疾病”。
该研究为临床诊疗与产业发展带来了切实启示。
对临床医生而言,针对高龄AF患者应常规开展眼底成像检查,而AMD患者若出现心律异常则需更积极地进行评估;同时,需强调对这类患者的综合风险管理,包括控制血压、血糖、血脂,戒烟以及改善生活方式等。
对产业与支付系统来说,AMD与AF共病人群将形成新的慢病管理赛道,心血管与眼科的联合管理模式或将成为趋势,这也为跨学科诊疗与远程慢病管理提供了入口。
这项研究揭示,AMD不只是眼底问题,AF也不只是心律问题,它们是同一套病理系统在不同器官的投射。随着医学对疾病的认知向整体化、系统化推进,眼科的边界正在被重新定义,这类跨专科疾病关联的探索将为慢病管理带来新的突破。