Magstim经颅磁刺激系统用于青少年患者治疗
FDA 的批准现在允许医生和执业护士获得保险提供商的授权来治疗青少年患者。
美国食品药品管理局 (FDA) 已批准 Magstim 的 Horizon 3.0 经颅磁刺激 (TMS) 治疗系统作为 15 至 21 岁青少年重度抑郁症 (MDD) 患者的辅助非药物疗法。此前，TMS 系统仅适用于之前使用抗抑郁药物后病情未得到满意改善的成人 MDD 患者。
FDA 对 Magstim Horizon 3.0 和 Inspire 系统的批准建立在现有的针对成年患者的 TMS 批准基础之上，使得医生和执业护士能够治疗青少年患者并获得保险提供商的授权。
Horizon 3.0 TMS 治疗系统是一种计算机化的非侵入式医疗设备，可将电流引导至大脑皮层的不同区域。该设备只能在住院和门诊环境中在医生的监督下凭处方使用。
Horizon 3.0 TMS 治疗系统有 3 种不同的配置，包括 Horizon 3.0、带 StimGuide Pro 的 Horizon 3.0 和 Horizon 3.0 Inspire。所有系统都具有相同的使用指征、主要组件、操作原理和技术特点。
Magstim 首席执行官 Ronnie Stolec-Campo 表示：“通过此次 FDA 批准，数千名青少年抑郁症患者将能够利用我们的非药物先进技术。Magstim 是目前唯一一款能够通过单个治疗线圈治疗 MDD、焦虑性抑郁症、强迫症和青少年抑郁症的 TMS 系统。”
TMS 是一种安全且耐受性良好的治疗方法，不会产生抗抑郁药通常会出现的任何全身副作用。
参考来源：‘FDA clears Magstim Transcranial Magnetic Stimulation System for US adolescent patient treatment. News release. Magstim.
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