出品 | 搜狐健康

作者 | 吴施楠

编辑 | 袁月

“睡觉这么简单的事儿，怎么变得越来越难了？”这是当下很多人发自内心的感慨，也是大众健康现状的真实写照。如今，受睡眠问题困扰的人越来越多，倒逼国内睡眠健康领域迎来全方位升级，推动政策、产业、临床诊疗多端协同发展。

近日，在2026年睡眠健康与创新发展大会上，搜狐健康了解到，在多重需求的驱动下，国内失眠治疗领域迎来快速发展期，各类失眠治疗新药持续迭代、密集上市，为临床治疗提供了更多选择。与此同时，国家相关政策持续加码，明确加大对睡眠医学领域的扶持力度，助力学科发展与临床普及。在实际临床诊疗过程中，睡眠疾病与慢病开展同防同治、协同干预，也逐渐成为当下睡眠健康管理的核心趋势。

中国工程院院士王辰等众多业内权威专家共同提出，睡眠医学未来的核心发展方向，是跳出单纯治疗失眠、睡眠呼吸疾病的局限，以睡眠为切入点开展全人群、全周期共病筛查与长期健康照护，真正实现从“治病”到“防病、康养”的转变。

图说 / 中国工程院院士王辰进行主题演讲

创新药迭代升级，睡眠药品赛道潜力凸显

失眠是最常见的睡眠障碍，中枢过度觉醒为核心病理特征。相关数据显示，我国15岁及以上人群睡眠质量不佳加权患病率达23.9%，对应约2.76亿患病群体。长期失眠不仅降低生活与工作质量，更会显著提升精神障碍、心血管疾病、代谢疾病及部分癌症的发病风险，严重威胁全民身心健康。

庞大的临床需求推动失眠治疗药物持续革新。随着神经科学研究突破，双食欲素受体拮抗剂（DORA）凭借高安全性、优疗效的优势，打破传统药物治疗短板，成为新一代失眠治疗核心药物。目前多款DORA类药物已在国内获批，其中扬子江的法赞雷生片为我国自主研发的1类创新药，填补了国产创新失眠药的部分空白，莱博雷生、达利雷生等进口药物也进一步丰富了临床精准治疗方案。

据北京大学人民医院睡眠医学科主任韩芳介绍，既往临床主流失眠药物以GABA通路调节剂为主，包含苯二氮䓬类与非苯二氮䓬类药物。此类药物起效快、镇静效果明确，但长期服用易造成认知损伤、日间精神萎靡，且存在药物耐受、躯体依赖、停药反跳失眠等问题，同时具备滥用风险，被纳入精神药品严格管控。相较之下，DORA类创新药有效规避了传统药物的诸多弊端，临床应用价值更高。

从市场维度来看，我国睡眠经济规模已突破5500亿元，但专业治疗药品占比极低，大量规范化诊疗需求未被满足，赛道存在巨大增量空间。

中康开思数据显示，2026年第一季度国内安神助眠类药品销售额达21.32亿元，同比增长5.4%。其中DORA类药物增长势头迅猛，但目前市场渗透率仅3.4%，品类认知与市场教育仍处于早期阶段。

整体来看，睡眠药品赛道呈现出类似早期GLP-1赛道的高增长趋势，结合110亿元的市场存量与最新增长拐点，未来爆发潜力巨大。

院士发声，构建睡眠慢病同防同治新体系

中国工程院院士王辰在大会上指出，睡眠占据人生三分之一时长，与营养、运动并列为健康三大支柱，是人体脏器修复、机能养护的核心基础。现代医学证实，睡眠紊乱与各类慢病高度关联，会形成“睡眠障碍诱发慢病、慢病加重睡眠问题”的恶性循环。因此，睡眠医学的核心发展方向，是立足全生命周期健康管理，开展多病共防、协同共治的一体化健康照护服务。

基于此，本次大会上，中国睡眠研究会、中国健康促进与教育协会医防融合分会、中国老年学和老年医学学会老龄传播分会共同发布《睡眠障碍与慢病 “同防同治” 行动倡议》，从预防、治疗、康复、长期管理四大维度，明确了全社会协同推进睡眠健康管理的行动方案。

图说 / 《睡眠障碍与慢病 “同防同治” 行动倡议》发布现场

吉林大学第一医院睡眠中心主任王赞指出，睡眠医学具备多学科交叉属性，需联动医疗机构、基层医疗、医药产业等多方力量，推行同防同治模式，打破疾病恶性循环，守护全民身心健康。

在睡眠医学迎来快速发展机遇期的同时，学科建设存在的明显短板更需予以重点关注。韩芳指出，目前睡眠医学缺乏独立专科体系，诊疗分散碎片化，加之专业人才培养滞后，难以匹配国民激增的健康需求，亟需强化技术引领、深耕青年人才培养，补齐行业发展短板。

针对基层筛查落地难的痛点，北京大学第一医院迟春花主任建议，需研发便捷精准的筛查工具，搭建分级诊疗管理模式，推动睡眠筛查与高血压、糖尿病、心理障碍等慢病防治深度融合，落地全周期、全覆盖的睡眠健康管理体系。